کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2576788 | 1561360 | 2006 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Growth and growth hormone treatment in Turner syndrome
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شناسی مولکولی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Short stature is a universal clinical feature of Turner syndrome (TS). Growth failure begins in fetal life and adults with TS average 20Â cm shorter than the normal female population. GH is effective in improving height velocity and final adult stature in TS. The most important factors determining GH efficacy are young age at initiation of therapy, long duration of therapy, daily administration and adequate dosing. GH should be initiated as soon as growth failure is demonstrated, hopefully while the child's stature is still in the normal range. Most girls with TS diagnosed in infancy or early childhood can now anticipate a normal or near-normal height.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: International Congress Series - Volume 1298, October 2006, Pages 33-41
Journal: International Congress Series - Volume 1298, October 2006, Pages 33-41
نویسندگان
Marsha L. Davenport, Sabine M.P.F. de Muinck Keizer-Schrama,