La vision des couleurs de l'enfant et son exploration

چشم انداز رنگی در انسان متکی به یک سیستم سه رنگی است که با وجود سه نوع مخروط، که هر یک دارای خاصیت رنگی خاص خود هستند، متکی است. تغییرات در ژن هایی که برای این رنگدانه ها برنامه ریزی می کنند، نشان دهنده وقوع دیسکروماتوپسی مادرزادی ارثی است. این ادراک، بر اساس "قرمز سبز" و یک آبی زرد آنتاگونیسم ها پس از آن به قشر بینایی اولیه می رسند از طریق مسیرهای پارولسلرور و کنی سلولی. این داده های تشریحی اختلافات در انواع دیسچروماتوپی های به دست آمده را با توجه به آسیب های آنها توضیح می دهد. مطالعهی حسگر کروماتیک میتواند در تشخیص زمانی که در معرض ناخوشایند ناشی از ضعف بینایی قرار دارد، کمک کند. از آنجا که انواع مختلف دیسکروماتوپسی به دست آمده با آسیبهای شبکیه یا عصبی نوری مرتبط است. در نهایت، آن را در غربالگری برای شروع آسیب زیست محیطی در بسیاری از درمان ها در محل ضروری است. کشف یک دیسچروماتوپسی مادرزادی اجازه می دهد تا یک کودک و خانواده اش را برای انتخاب یک جهت گیری حرفه ای خود به زودی کمک کند. مطالعهی دید رنگی، یک معاینه ساده و قابل تجدیدپذیر است که نشانههای آن هرچه بیشتر سن بیمار است، متفاوت است. تست هایی که برای این معاینه اختصاص داده شده هر کدام دارای نشانه های خاص خود هستند و محدودیت های موجود را باید در نظر گرفت. به همین دلیل است که این معاینه در کودکان بزرگتر و در بزرگسالان مشکل است. در مقابل، لازم است قبل از انجام هر گونه نتیجه گیری، چندین آزمایش را در کودکان جوان انجام دهید.