کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2774768 | 1152264 | 2006 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Acromegalia, hiperparatiroidismo primario y feocromocitoma
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیوشیمی بالینی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Acromegalia, hiperparatiroidismo primario y feocromocitoma Acromegalia, hiperparatiroidismo primario y feocromocitoma](/preview/png/2774768.png)
چکیده انگلیسی
We present the case of a 56-year-old woman who, 5 years after receiving a diagnosis of unilateral adrenal pheochromocytoma and primary hyperparathyroidism, was diagnosed with acromegaly caused by a growth hormonesecreting pituitary adenoma. No germ-line mutations in RET, VHL and MEN-1 gene were detected. Medullar thyroid carcinoma was also ruled out. Therefore, the present case shows coexistence of a tumor characteristic of MEN 2 syndrome (pheochromocytoma) with a growth hormone-secreting pituitary tumor characteristic of MEN 1 syndrome and primary hyperparathyroidism, which can be observed in both multiple endocrine neoplasia syndromes, but without germline mutations in RET, VHL and MEN-1.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: EndocrinologÃa y Nutrición - Volume 53, Issue 6, June 2006, Pages 382-386
Journal: EndocrinologÃa y Nutrición - Volume 53, Issue 6, June 2006, Pages 382-386
نویسندگان
Arturo Lisbona Gil, Mercedes Robledo, AsÃs Fernández Riestra, César Alonso RodrÃguez,