کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2814611 | 1569536 | 2008 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Molecular analysis of Turkish Gaucher disease patients: Identification of novel mutations in glucocerebrosidase (GBA) gene
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
ژنتیک
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Gaucher disease (GD) is the most frequent lysosomal glycolipid storage disorder due to autosomal recessive deficiency of acid β-glucosidase and is characterized by the accumulation of glucocerebroside. In this work we carried out molecular analysis of the glucocerebrosidase gene (GBA) in 57 unrelated patients and the alleleic frequencies of gene mutations in Turkish patients are reported. The most prevalent are L444P and N370S accounting for 42% and 30% in our patients. We identified three novel genetic alterations: two missense changes S356F, L296V that are associated with the severe phenotype of type 1 GD. 303–305delCAC was identified in a homozygous state in one patient type 1 or type 3.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: European Journal of Medical Genetics - Volume 51, Issue 4, July–August 2008, Pages 315–321
Journal: European Journal of Medical Genetics - Volume 51, Issue 4, July–August 2008, Pages 315–321
نویسندگان
Serap Emre, Figen Gürakan, Aysel Yüce, Arnold Rolf, Ronald Scott, Hasan Özen,