کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
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2867107 | 1171073 | 2008 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Revisión epidemiológica durante 10 años de los pacientes hospitalizados con sÃndrome de Marfan
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چکیده انگلیسی
Revisamos de forma retrospectiva los datos del Hong Kong Health Authority's Clinical Data Analysis and Reporting System y del Clinical Medical System. Se realizó el análisis estadÃstico utilizando el programa SPSS, versión 15. Un total de 525 pacientes con sÃndrome de Marfan (310 hombres, 215 mujeres) fueron incluidos en este estudio. La media de edad de ingreso hospitalario de los hombres fue de 19,8 años (lÃmites 0-78) y de las mujeres de 18,7 años (lÃmites 0-60). Ciento doce pacientes (21,3%) (56 hombres, 56 mujeres) presentaron aneurisma y/o disección aortoilÃacos documentados, con 74 casos (66,7%) en los que se vio afectada la aorta torácica. Cuarenta y nueve pacientes (9,3%) fueron sometidos a intervenciones cardÃacas o aortoilÃacas mayores, con una mortalidad operatoria de 5/49 (10,2%). Treinta y siete pacientes (7,0%) (23 hombres, 14 mujeres) fallecieron durante este perÃodo, con una media de edad al fallecimiento de 41,0 años (lÃmites 0-83) para los hombres y de 29,9 años (lÃmites 0-59) para las mujeres. La mayorÃa de estos pacientes fallecieron por causas cardiovasculares, 4 por disección aórtica, 2 por rotura de aneurisma, 7 por colapso súbito y paro cardÃaco, y 5 por insuficiencia cardÃaca. Existieron además otras causas de mortalidad: 5 perioperatorias, 1 congénita y 4 pulmonares, 3 por neoplasias malignas y 1 ictus. Se desconoció la causa del fallecimiento en 5 pacientes. Los pacientes con patologÃa aortoilÃaca tienen una tasa de mortalidad más elevada de forma estadÃsticamente significativa (p < 0,05). Este estudio poblacional muestra que un número significativo de pacientes con sÃndrome de Marfan son hospitalizados anualmente, y un porcentaje significativo de ellos son pacientes jóvenes. La esperanza de vida de los pacientes con sÃndrome de Marfan está notablemente reducida, y la patologÃa aortoilÃaca probablemente esté infradiagnosticada. Debe ofrecerse a estos pacientes y a sus familias un programa estandarizado de diagnóstico y seguimiento terapéutico.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Anales de CirugÃa Vascular - Volume 22, Issue 5, SeptemberâOctober 2008, Pages 659-664
Journal: Anales de CirugÃa Vascular - Volume 22, Issue 5, SeptemberâOctober 2008, Pages 659-664
نویسندگان
Y.C. Chan, C.W. Ting, P. Ho, J.T. Poon, G.C. Cheung, S.W. Cheng,