کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
2886095 1574204 2015 4 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Spontaneous Ruptured Dissection of the Right Common Iliac Artery in a Patient with Classic Ehlers-Danlos Syndrome Phenotype
ترجمه فارسی عنوان
انسداد خودپنداره عصب مشترک عضلانی در بیمار مبتلا به سندرم کولر ایلرس-دانلوس فنوتیپ
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت پزشکی و دندانپزشکی کاردیولوژی و پزشکی قلب و عروق
چکیده انگلیسی
Unlike vascular Ehlers-Danlos syndrome (EDS), classic EDS is rarely associated with vascular manifestation. We report the case of a 39-year-old man who presented with acute abdominal pain. At the time of presentation, the patient was in hypovolemic shock, and computed tomography angiogram demonstrated common iliac artery dissection with rupture. He underwent an attempted endovascular repair that was converted to an open repair of a ruptured right common iliac artery dissection. Subsequent genetic testing revealed a substitution of arginine for cysteine in type I collagen, COL1A1 exon 14 c.934C>T mutation, consistent with a rare variant of classic EDS.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Annals of Vascular Surgery - Volume 29, Issue 3, April 2015, Pages 595.e11-595.e14
نویسندگان
, , , , , ,