| کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
|---|---|---|---|---|
| 2902276 | 1173369 | 2009 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
PHOX2B Mutation-Confirmed Congenital Central Hypoventilation Syndrome in a Chinese Family
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PetCO2paired-like homeobox 2BBPAPPHOX2BCCHSPFTSF-36SpO2Sleep apnea - آپنه خوابpulse oximetric saturation - اشباع اکسیمتریک پالسemergency department - بخش اورژانسPulmonary function test - تست عملکرد ریهminute ventilation - تهویه ده دقیقهCongenital central hypoventilation syndrome - سندرم hypoventilation مرکزی مادرزادیAbg - عبدbilevel positive airway pressure - فشار خون مثبت فشار خون BilevelMedical Outcomes Study 36-Item Short Form - مقالات پزشکی نتایج مطالعه فرم 36 درصدی موردHospital Anxiety and Depression Scale - مقیاس اضطراب و افسردگی بیمارستانHADS - هاتPSG - پاری سن ژرمنPolysomnography - پلی سومنوگرافیhypoventilation - کمبود اعتمادArterial blood gas - گاز خون شریانی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
کاردیولوژی و پزشکی قلب و عروق
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Transmission of late-onset CCHS is autosomal-dominant. Genetic screening of family members of CCHS probands allows for early diagnosis and treatment.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Chest - Volume 135, Issue 2, February 2009, Pages 537-544
Journal: Chest - Volume 135, Issue 2, February 2009, Pages 537-544
نویسندگان
Peilin MD, Yi-Ning MD, PhD, Chong-Jen MD, PhD, Pan-Chyr MD, PhD, FCCP, Huey-Dong MD, FCCP,