کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2934468 | 1576347 | 2008 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Frequency of 22q11.2 microdeletion in sporadic non-syndromic tetralogy of Fallot cases
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
کاردیولوژی و پزشکی قلب و عروق
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
22q11.2 deletion in non-syndromic TOF patients is present in approximately 6% of patients. We suggest a tendency towards a higher prevalence of pulmonary atresia in non-syndromic TOF patients with 22q11 microdeletion. Molecular genetic screening of non-syndromic TOF patient may be important for the correct care of these patients and a more specific genetic diagnostic and counseling.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: International Journal of Cardiology - Volume 126, Issue 3, 6 June 2008, Pages 374-378
Journal: International Journal of Cardiology - Volume 126, Issue 3, 6 June 2008, Pages 374-378
نویسندگان
L. Gioli-Pereira, A.C. Pereira, D. Bergara, S. Mesquita, A.A. Lopes, J.E. Krieger,