کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
3053266 | 1579952 | 2006 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
THE SCN2A gene is not a likely candidate for familial mesial temporal lobe epilepsy
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
عصب شناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
A transgenic mouse model carrying a mutation in the Scn2a gene showed chronic focal seizures associated with extensive cell loss and gliosis in the hippocampus, a similar phenotype found in familial mesial temporal lobe epilepsy (FMTLE). Our objective was to test whether the human homolog of the Scn2a gene is responsible for hippocampal abnormalities in FMTLE by linkage analysis. We conclusively ruled out the SCN2A gene as candidate in FMTLE.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Epilepsy Research - Volume 71, Issues 2–3, October 2006, Pages 233–236
Journal: Epilepsy Research - Volume 71, Issues 2–3, October 2006, Pages 233–236
نویسندگان
Cláudia Vianna Maurer-Morelli, Rodrigo Secolin, Rafael Breglio Marchesini, Neide Ferreira Santos, Eliane Kobayashi, Fernando Cendes, Iscia Lopes-Cendes,