کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
3465664 | 1232535 | 2009 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Histiocitosis de células de Langerhans
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
پزشکی و دندانپزشکی (عمومی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Esta enfermedad rara se caracteriza por la proliferación clonal de histiocitos con las caracterÃsticas de las células de Langerhans inmaduras, que aparecen en distintos órganos y dan lugar a las diferentes formas clÃnicas, de modalidad local o multisistémica. Es más frecuente en los niños. Las formas locales suelen tener buen pronóstico, aunque pueden dejar secuelas auditivas, estomatológicas, óseas y endocrinas (diabetes insÃpida). Las formas multisistémicas tienen pronóstico reservado. Las formas diseminadas deben tratarse en centros especializados. Mediante la centralización de las informaciones acerca de esta enfermedad infrecuente se han conseguido elaborar unos protocolos terapéuticos que mejoran la supervivencia.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: EMC - Tratado de Medicina - Volume 13, Issue 4, 2009, Pages 1-5
Journal: EMC - Tratado de Medicina - Volume 13, Issue 4, 2009, Pages 1-5
نویسندگان
C. (Praticien hospitalier),