کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
3802024 | 1244773 | 2007 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
SÃndrome hereditario de hiperferritinemia y cataratas en una familia española con la mutación A40G (ParÃs) en el gen de la L-ferritina (FTL) asociada a la mutación H63D en el gen HFE
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
پزشکی و دندانپزشکی (عمومی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: SÃndrome hereditario de hiperferritinemia y cataratas en una familia española con la mutación A40G (ParÃs) en el gen de la L-ferritina (FTL) asociada a la mutación H63D en el gen HFE SÃndrome hereditario de hiperferritinemia y cataratas en una familia española con la mutación A40G (ParÃs) en el gen de la L-ferritina (FTL) asociada a la mutación H63D en el gen HFE](/preview/png/3802024.png)
چکیده انگلیسی
The HHCS must be included in the differential diagnosis of the hyperferritinemias without iron overload. In turn, hyperferritinemia must be ruled out in an early cataract. The only treatment is ophthalmological, and phlebotomies must be avoided in a false hemochromatosis diagnostic when HFE gene mutations are associated, because of the poor tolerance for causing severe anemia.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Medicina ClÃnica - Volume 129, Issue 11, September 2007, Pages 414-417
Journal: Medicina ClÃnica - Volume 129, Issue 11, September 2007, Pages 414-417
نویسندگان
Alejandro del Castillo Rueda, Miguel L. Fernández Ruano,