Protocolo diagnóstico de la polineuropatía

ResumenLas polineuropatías (PNP) afectan al 2-8% de la población. Sus causas son múltiples y no todas tienen tratamiento. En el estudio de una PNP es recomendable comenzar clasificándola en diferentes patrones, cada uno con un diagnóstico diferencial reducido. Para ello hay que definir adecuadamente la PNP mediante la evaluación de una serie de características clínicas que pueden obtenerse mediante una buena anamnesis y una cuidadosa exploración. Los estudios neurofisiológicos también serán esenciales para clasificar la PNP en desmielinizante o axonal y determinar el predominio del tipo de fibras afectadas. Por último, determinadas pruebas complementarias, desde análisis de sangre hasta los estudios genéticos, serán los que proporcionen el diagnóstico definitivo.

Polyneuropathies (PNP) affect 2-8% of the population, have numerous causes and not all can be treated. When studying a PNP, it is advisable to start by classifying the PNP into patterns, each with a reduced differential diagnosis. To this end, we must properly define the PNP through the assessment of a series of clinical characteristics that can be determined through a proper review of the case history and a careful examination. Neurophysiological studies are also essential for classifying the PNP into demyelinating or axonal and determining the predominant type of affected fibers. Lastly, certain additional tests (from blood tests to genetic studies) will provide the definitive diagnosis.