Artropatía psoriásica

ResumenLa artritis psoriásica (APs) es una artropatía inflamatoria generalmente seronegativa y asociada a psoriasis. La prevalencia de la psoriasis es del 2–3% de la población general, de estos un tercio desarrollan artritis. La APs y la psoriasis son enfermedades de etiología desconocida, posiblemente con un origen multifactorial, entre los que destacan factores genéticos, ambientales e inmunológicos.Es una enfermedad inflamatoria sistémica que presenta características clínicas tanto articulares como extraarticulares. Las manifestaciones clínicas sobre el aparato locomotor no se limitan a la presencia de artritis, también puede haber entesitis, dactilitis y afectación axial. Las manifestaciones extraarticulares incluyen la afectación cutánea, oftálmica e intestinal.En cuanto al diagnóstico, no existe ninguna prueba que sea diagnóstica de la enfermedad. Las diferentes técnicas que permiten valorar la APs son la radiología simple (RX), la resonancia magnética (RM) y la ecografía (ECO). La APs se clasifica dentro de la familia de las EsA y los criterios de clasificación son los de CASPAR 2006.Las formas axiales se tratan con AINE y si no responden con tratamientos biológicos (anti-TNF). En las formas periféricas se recomienda el uso de FAME, además de AINE o glucocorticoides orales o en forma de infiltraciones y, en caso de fallo, administrar terapia biológica.

Psoriatic arthritis (PsA) is a seronegative inflammatory arthropathy and usually associated with psoriasis. The prevalence of psoriasis is 2–3% of the general population, these third develop arthritis. PsA and psoriasis are diseases of unknown etiology, possibly with a multifactorial origin among which genetic, environmental and immunological.It is a systemic inflammatory disease that presents both clinical features as extra-articular joint. Clinical manifestations on locomotor not limited to the presence of arthritis, may also be enthesitis, dactylitis and axial involvement. Extraarticular manifestations include skin involvement, the eye and the effect on the intestine.In terms of diagnosis, there is no evidence that the enfermedad.Las diagnosed different techniques to assess the APs are plain radiography (RX), magnetic resonance imaging (MRI) and ultrasonography (ECO). PHC is classified within the family of spondyloarthritis. The classification criteria of PsA are CASPAR 2006.Axial forms are treated with NSAIDs and any failed with biologics (anti-TNF). In peripheral shapes recommended NSAIDs or DMARD plus or oral glucocorticoids as infiltrations and administering failure biological therapy.