کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
3808951 1245496 2015 10 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Glomerulonefris
ترجمه فارسی عنوان
گلومرولونفریس
کلمات کلیدی
سندرم نفروتیک، سندرم نفریتی، گلومرولونفریت حاد، گلومرولونفریت به تدریج پیشرفته سندرم نفروتیک، سندرم نفریتی، گلومرولونفریت حاد، گلومرولونفریت به سرعت در حال پیشرفت است
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت پزشکی و دندانپزشکی پزشکی و دندانپزشکی (عمومی)
چکیده انگلیسی

ResumenLas glomerulonefrits son enfermedades caracterizadas por una pérdida de las funciones y estructuras normales del glomérulo. Sus manifestaciones clínicas incluyen: alteraciones urinarias asintomáticas, hematuria macroscópica, síndrome nefrótico, síndrome nefrítico e insuficiencia renal. La glomerulonefritis aguda es una inflamación del ovillo glomerular por depósito de inmunocomplejos producidos tras procesos infecciosos. La más característica es la glomerulonefritis aguda postestreptocócica. Cursa con síndrome nefrítico e hipocomplementemia. El diagnóstico es clínico y la biopsia queda reservada para casos atípicos. En la mayoría de los pacientes el tratamiento es de soporte. Las GNRP se caracterizan por un deterioro rápido de la función renal. Histológicamente hay proliferación extracapilar con formación de semilunas. Existen 4 tipos, según el patrón de la inmunofluorescencia y los datos analíticos. La tipo I, mediada por anticuerpos antimembrana basal glomerular, cursa clínicamente con daño renal y frecuentemente con hemorragia alveolar.

Glomerular diseases (glomerulonephritis) are characterized by a loss of glomerular normal structure and function. Clinical manifestations include asymptomatic urinary abnormalities, gross hematuria, nephrotic syndrome, nephritic syndrome and renal failure. Acute glomerulonephritis consists of a severe glomerular inflammation produced by immune complex deposition following infections. The most characteristic type is acute post-streptococcal glomerulonephritis. Most typical findings include nephritic syndrome and hipocomplementemia. The diagnosis is clinical, renal biopsy being reserved for atypical cases. Treatment is usually conservative. RPGN are characterized by a rapid deterioration of renal function. Crescents are the characteristic histological finding. There are 4 types of RPGN according to the pattern of immunofluorescence and analytical data. Type I is mediated by anti-glomerular basement membrane antibodies. Renal failure and frequently alveolar hemorrhage are their most important clinical presentations.

ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Medicine - Programa de Formación Médica Continuada Acreditado - Volume 11, Issue 82, June 2015, Pages 4883–4892
نویسندگان
, , , , ,