Manifestations cardiaques des cytopathies mitochondriales

Points essentielsLes cytopathies mitochondriales sont des affections multi-systémiques d’origine génétique, liées à des anomalies de l’ADN mitochondrial et/ou de l’ADN nucléaire.La présentation clinique est variable, multisystémique (atteinte endocrinienne, cardiaque, neurologique, sensorielle).L’atteinte cardiaque entraîne des altérations morphologiques et des troubles du rythme. Elle conditionne le pronostic global.Le traitement est purement symptomatique, avec notamment l’implantation d’un stimulateur cardiaque en cas de trouble de conduction.

Key pointsMitochondrial diseases are multi-system disorders in relation with mitochondrial DNA and/or nuclear DNA abnormalities.Clinical pictures are heterogeneous, involving endocrine, cardiac, neurologic or sensory systems. Cardiac involvements are morphological and electrical disturbances. Prognosis is worsened in case of cardiac impairment.Treatments are related to the type of cardiac dysfunction including medication or pacemaker implantation.