کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
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3835457 | 1247377 | 2006 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |

El sÃndrome de Werner es una rara patologÃa hereditaria, autosómica recesiva, caracterizada por un envejecimiento precoz del paciente, que afecta a múltiples órganos y sistemas, y le confiere un aspecto caracterÃstico. Hasta ahora están documentados unos 1.300 casos, la mayorÃa en Japón. Presentamos con este trabajo el seguimiento durante 10 años desde Atención Primaria, asà como las sucesivas interconsultas a Atención Especializada, de 2 hermanos afectados por este raro sÃndrome, descrito por vez primera en 1904 por el oftalmólogo alemán Carl Wilhem Otto Werner, asà como as teorÃas más recientes que tratan de explicar su etiologÃa.
Werner syndrome is a rare autosomal, recessive inherited disease. It is characterized by early aging of the patient that affects multiple organs and systems, having a characteristic appearance. Up to now, about 1300 cases have been documented, most in Japan. In this paper, we report the 10 year follow-up in Primary Care and in successive visits to Specialized Care of 2 brothers affected by this rare syndrome, which was first described in 1904 by the German ophthalmologist Carl Wilhem Otto Werner. We also report the most recent theories that try to explain its etiology.
Journal: SEMERGEN - Medicina de Familia - Volume 32, Issue 8, October 2006, Pages 410-414