کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
3898278 | 1250296 | 2014 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Congenital Posterior Urethroperineal Fistula: A Review and Report of the 25th Case in Literature
ترجمه فارسی عنوان
فیستول اورژینال آپاندیومی مادرزادی: بررسی و گزارش 25 مورد در ادبیات
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
بیماریهای کلیوی
چکیده انگلیسی
Duplications of the urethra are rare, but the congenital posterior urethroperineal fistula (CUPF) is an even rarer anomaly. CUPF resembles type II A2, Y-duplication described by Effmann but differs significantly because it has a normal functional dorsal urethra and a ventral hypoplastic accessory urethra. Excision or fulguration of the accessory urethra results in the resolution of patient's symptoms. The 25th case in English literature is reported with a review of literature; the addition of CUPF to Effmann classification as “type II A2, Y-hypoplastic ventral urethra” is proposed.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Urology - Volume 84, Issue 6, December 2014, Pages 1492–1495
Journal: Urology - Volume 84, Issue 6, December 2014, Pages 1492–1495
نویسندگان
Jibril Oyekunle Bello,