| کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
|---|---|---|---|---|
| 3935645 | 1253421 | 2015 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Shallow whole genome sequencing is well suited for the detection of chromosomal aberrations in human blastocysts
ترجمه فارسی عنوان
توالی کامل ژنوم کل کامل برای تشخیص انحرافات کروموزومی در انفارکتوس انسانی مناسب است
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
توالی موازی عظیم، تشخیص ژنتیکی قبل از تکامل تقویت کل ژنوم، بیوپسی بلستوسیست، تغییرات کروموزومی،
ترجمه چکیده
این مطالعه نشان می دهد که توالی کامل ژنوم کم عمق می تواند به طور موثری برای تشخیص انحرافات کروموزومی عددی و ساختاری در جنین ها، که برابر یا حتی بالاتر از تفکیک میکروارا رایانه ای است که به طور معمول مورد استفاده قرار می گیرد.
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
زنان، زایمان و بهداشت زنان
چکیده انگلیسی
This study demonstrates that shallow whole genome sequencing can be applied efficiently for the detection of numerical and structural chromosomal aberrations in embryos, equaling or even exceeding the resolution of the routinely used microarrays.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Fertility and Sterility - Volume 104, Issue 5, November 2015, Pages 1276-1285.e1
Journal: Fertility and Sterility - Volume 104, Issue 5, November 2015, Pages 1276-1285.e1
نویسندگان
Lieselot M.Sc., Annelies M.Sc., Dieter Ph.D., Tom M.Sc., Christodoulos M.Sc., Björn Ph.D., Etienne Ph.D., Petra Ph.D., Dieter Ph.D., Björn Ph.D., Filip Ph.D.,