کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
3936807 | 1253461 | 2013 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
PROKR2 mutations in autosomal recessive Kallmann syndrome
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
زنان، زایمان و بهداشت زنان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
These findings are consistent with recessive mode of inheritance. PROKR2 signaling does not directly affect Sertoli cell function.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Fertility and Sterility - Volume 99, Issue 3, 1 March 2013, Pages 815-818
Journal: Fertility and Sterility - Volume 99, Issue 3, 1 March 2013, Pages 815-818
نویسندگان
Johanna Ph.D., Jorma M.D., Ph.D., Kirsi M.Sc., Johanna B.Sc., Eeva-Maria M.D., Parinya Ph.D., Anne M.D., Harri M.D., Taneli M.D., Ph.D.,