Anomalies chromosomiques limitées au placenta a priori d’origine méiotique : à propos de dix cas

RésuméCette étude rétrospective monocentrique s’est intéressée aux anomalies chromosomiques limitées au placenta (ACLP) a priori d’origine méiotique (i.e. anomalies chromosomiques limitées au placenta de type 3 homogènes). À partir d’une série de 14 967 biopsies de trophoblaste effectuées dans notre centre de médecine fœtale, dix ACLP de type 3 homogènes ont été mises en évidence. Ces anomalies impliquaient uniquement les chromosomes 15, 16 ou 22. Les grossesses compliquées d’une ACLP de type 3 homogène étaient associées à des termes de naissance prématurés et des hypotrophies néonatales. Ainsi, lorsqu’une anomalie chromosomique limitée au placenta est suspectée, cette étude souligne la nécessité de bien caractériser son type afin de prévenir un très probable retard de croissance intra-utérin associé aux ACLP de type 3 homogènes et adapter la prise en charge obstétricale le cas échéant.

This retrospective monocenter study focused on confined placental mosaicisms a priori from meiotic origin (i.e. non-mosaic type 3 confined placental mosaicisms). From a series of 14,967 chorionic villus samplings performed in our Fetal Medicine Center, 10 non-mosaic type 3 confined placental mosaicisms were identified. These abnormalities only involved chromosomes 15, 16 or 22. Pregnancies complicated by these confined placental mosaicisms were associated with prematurity and neonatal hypotrophy. Thus, when a confined placental mosaicism is suspected, this retrospective study highlighted the need to characterize the type of confined placental mosaicism to prevent the probable intra-uterine growth retardation and to adapt the obstetrical monitoring if necessary.