D’autres acteurs dans la croissance folliculaire et ovocytaire : rôle des microARNs dans le dialogue cumulo-ovocytaire

RésuméLe bon déroulement de la folliculogenèse est fondamental pour l’obtention d’un ovocyte compétent, pouvant donner lieu, une fois fécondé, à un embryon ayant un bon potentiel de conduire à la grossesse. Lors de ce développement folliculaire, l’ovocyte est en contact très étroit avec les cellules du cumulus (CCs) qui l’entourent et avec lesquelles il forme un complexe cumulo-ovocytaire. Il s’établit dès lors un dialogue permanent au sein de ce complexe par l’intermédiaire des jonctions communicantes et des signaux paracrines, dialogue au cours duquel l’ovocyte contrôle certaines fonctions des CCs qu’il ne peut accomplir lui-même et nécessaires à sa propre survie. Ces régulations réciproques sont contrôlées par certains gènes-clés. Or, il a été démontré récemment que ces gènes sont eux mêmes régulés par de courts fragments d’ARNs d’environ 22 nucléotides, appelés microARNs. Ainsi l’identification des microARNs régulant ces gènes et leur quantification au sein des CCs pourrait aboutir au développement de tests non invasifs permettant d’apprécier la qualité de l’ovocyte et sa capacité à donner un embryon compétent à fort potentiel implantatoire. Ces tests pourraient être déterminants dans le choix des embryons à transférer et pourraient permettre d’éviter les grossesses multiples par le replacement d’un embryon unique.

The good folliculogenesis evolution is fundamental for the obtaining of a competent oocyte, able to lead to pregnancy, once fertilized. During the follicular development, the oocyte is in close contact with surrounding cumulus cells (CCs) to form a cumulus-oocyte complex. The bidirectional exchange between oocyte and contiguous CCs via gap junction communications and paracrine signaling is important for oocyte competence and CCs development. These reciprocal regulations are controlled by some key genes. Recently, it has been demonstrated that these genes are themselves regulated by short RNAs fragments (approximately 22 nucleotides), called microRNAs. The identification and the quantification in the CCs of the microRNAs regulating these genes could promote the development of non invasive tests in order to assess the oocyte quality and its ability to provide embryo with a high implantation potential. This approach could be decisive in the embryo selection to transfer and could avoid the risk of multiple pregnancies by the replacement of a single embryo.