کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
3974690 | 1257009 | 2010 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Exploring the genetic architecture of neonatal hyperbilirubinemia
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
زنان، زایمان و بهداشت زنان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
SummaryThe potential for genetic variation to modulate neonatal hyperbilirubinemia risk is increasingly being recognized. In particular, polymorphisms across three genes involved in bilirubin production and metabolism [glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD), uridine diphosphate glucuronosyl transferase 1A1 (UGT1A1), and solute carrier organic anion transporter polypeptide 1B1 (SLCO1B1)] may interact with each other and/or environmental contributors to produce significant hyperbilirubinemia. Variant gene co-expression including compound and synergistic heterozygosity enhances hyperbilirubinemia risk, contributing to the etiologic heterogeneity and complex nature of neonatal jaundice.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Seminars in Fetal and Neonatal Medicine - Volume 15, Issue 3, June 2010, Pages 169–175
Journal: Seminars in Fetal and Neonatal Medicine - Volume 15, Issue 3, June 2010, Pages 169–175
نویسندگان
Jon F. Watchko, Zhili Lin,