کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
4114837 | 1606077 | 2008 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Absence of GJB3 and GJB6 mutations in Moroccan familial and sporadic patients with autosomal recessive non-syndromic deafness
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
بیماری های گوش و جراحی پلاستیک صورت
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The present data demonstrated that mutations in the GJB6 and GJB3 genes are an infrequent cause of non-syndromic deafness in Morocco.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology - Volume 72, Issue 11, November 2008, Pages 1633-1636
Journal: International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology - Volume 72, Issue 11, November 2008, Pages 1633-1636
نویسندگان
Halima Nahili, Mohamed Ridal, Redouane Boulouiz, Omar Abidi, Laila Imken, Hassan Rouba, Mohammed Noureddine Alami, Abdelaziz Chafik, Mohammed Hassar, Abdelhamid Barakat,