کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
4166363 | 1607519 | 2009 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Molecular Studies of a Patient with Complete Androgen Insensitivity and a 47,XXY Karyotype
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
پریناتولوژی (پزشکی مادر و جنین)، طب اطفال و بهداشت کودک
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
A phenotypic female with complete androgen insensitivity from a maternally inherited mutation in the androgen receptor had a 47,XXY karyotype. Partial maternal X isodisomy explained the expression of androgen insensitivity despite the presence of 2 X chromosomes.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: The Journal of Pediatrics - Volume 155, Issue 3, September 2009, Pages 439–443
Journal: The Journal of Pediatrics - Volume 155, Issue 3, September 2009, Pages 439–443
نویسندگان
C.M. Girardin, C. Deal, E. Lemyre, J. Paquette, R. Lumbroso, L.K. Beitel, M.A. Trifiro, G. Van Vliet,