کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
4176462 | 1276299 | 2014 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Multiple endocrine neoplasia (MEN) syndromes
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
پریناتولوژی (پزشکی مادر و جنین)، طب اطفال و بهداشت کودک
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Multiple endocrine neoplasia (MEN) syndromes Multiple endocrine neoplasia (MEN) syndromes](/preview/png/4176462.png)
چکیده انگلیسی
Multiple endocrine neoplasia (MEN) syndromes are characterised by the combined occurrence of two or more endocrine tumours in a patient. These autosomal dominant conditions occur in four types: MEN1 due to inactivating MEN1 mutations; MEN2A and MEN2B (MEN3) due to activating mutations of RET and MEN4 due to inactivating cyclin-dependent kinase inhibitor 1B (CDKN1B) mutations. Each MEN syndrome exhibits different combinations of pancreatic islet, anterior pituitary, parathyroid, medullary thyroid and adrenal tumours. This article provides an overview of the clinical features, treatments and molecular genetics of each endocrine tumour syndrome.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Seminars in Pediatric Surgery - Volume 23, Issue 2, April 2014, Pages 96–101
Journal: Seminars in Pediatric Surgery - Volume 23, Issue 2, April 2014, Pages 96–101
نویسندگان
Gerard V. Walls,