Late-stage pharmaceutical R&D and pricing policies under two-stage regulation

ما در حال ارائه یک مدل ترکیبی از دو مرحله نظارتی مربوط به تصویب یک فن آوری جدید سلامت: مجوز از تجارتی و تصمیم بیمه گر در مورد اینکه آیا هزینه آن را بازپرداخت. ما نشان می دهیم که درجه عدم اطمینان در مورد ارزش واقعی حداکثر آمادگی بیمه گران برای پرداخت واحد افزایش اثربخشی اثر غیر مونوتنیک بر قیمت مطلوب نوآوری، سود مورد انتظار شرکت و اندازه نمونه مطلوب کلینیکی آزمایش. یک نتیجه کلیدی این است که تعدادی از مقادیر پارامتر عدم اطمینان وجود دارد که در آن کاهش عدم اطمینان به نفع شرکت، بیمه گر و بیماران است. ما در نظر داریم که چگونه پارامترهای سیاست های مختلف می تواند به عنوان مکانیسم های انگیزشی و انگیزه برای سرمایه گذاری در تحقیق و توسعه برای پروژه های حاشیه ای مانند کسانی که هدف قرار دادن بیماری های نادر هستند استفاده شود. این مدل با استفاده از داده ها در یک روش جدید برای فیبروز کیستیک کالیبره شده است.