Innovation under regulatory uncertainty: Evidence from medical technology

این مقاله به بررسی چگونگی روند تأیید نظارت بر نوآوری در تکنولوژی های پزشکی می پردازد. مطالعات قبلی معتقد است که مزایای پیشگیرانه برای مواد مخدر، موثر است. من برای تجهیزات پزشکی مخالفم، جایی که پیشگامان ورودی 34٪ (7.2 ماه) طولانی تر از کسانی که پس از ورود به سیستم در تصویب قانونی هزینه می کنند. محاسبات پشتی نشان می دهد که هزینه تاخیر در این طول 7٪ از کل هزینه های آوردن یک دستگاه با خطر بالا برای بازار است. با توجه به توضیحات بالقوه، من متوجه می شوم که زمان تأیید به طور عمده با نوآوری های تکنولوژیکی ارتباطی ندارد، اما با انتشار رهنمود های قانونی عینی کاهش می یابد. در نهایت، من در نظر می گیرم که چگونه فرایند نظارتی بر الگوهای ورود به بازار های کوچک تاثیر می گذارد و می بینیم که شرکت های کوچک احتمالا پیشگام در بازارهای دستگاه های جدید هستند، این واقعیت با هزینه های نسبتا بالاتر از انجام این کار برای شرکت های مالی بیشتری محدود می شود.