کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
5579624 1404124 2017 47 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Hereditary Renal Tumor Syndromes: Update on Diagnosis and Management
ترجمه فارسی عنوان
سندرم های تومور ارثی: به روز رسانی در تشخیص و مدیریت
ترجمه چکیده
سرطان های ارثی کلیه تقریبا 5 تا 8 درصد از کلیه تومورهای کلیوی را تشکیل می دهند. در طی دو دهه گذشته تعدادی از سندرم ها شناسایی شده اند که بیماران را به سمت پیشرفت اولیه سرطان کلیوی تشویق می کنند و تمام انواع مهم بافت شناسی آسیب شناسی تومور را نشان می دهند. در این مقاله دانش ما در مورد نوع سلول، مکانیزم شناخته شده تومور، دیگر تظاهرات سندرم، یافته های تصویربرداری، غربالگری ژنتیکی و توصیه های نظارت تصویری برای هر یک از سندرم های اصلی مرتبط با سرطان های کلیوی کلی توصیف می شود.
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت پزشکی و دندانپزشکی رادیولوژی و تصویربرداری
پیش نمایش مقاله
سندرم های تومور ارثی: به روز رسانی در تشخیص و مدیریت
چکیده انگلیسی
Hereditary renal cancers account for approximately 5%-8% of all renal tumors. Over the past 2 decades, a number of syndromes have been identified that predispose patients to early renal cancer development, representing all the major histologic types of tumor pathology. In this article, we describe the current knowledge concerning the cell type, known mechanism of tumor development, other manifestations of the syndrome, imaging findings, genetic screening, and imaging surveillance recommendations for each of the major syndromes associated with hereditary renal cancers.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Seminars in Ultrasound, CT and MRI - Volume 38, Issue 1, February 2017, Pages 59-71
نویسندگان
, , ,