کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5589790 | 1569831 | 2017 | 29 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Development and evaluation of a novel RT-qPCR based test for the quantification of HER2 gene expression in breast cancer
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
RT-qPCRRibosomal protein L30RPL30RPL37APUM1UBBpeptidylprolyl isomerase APPIAGAPDHHER2ECG - الکتروکاردیوگرام یا نوار قلبIHC - ایمونوهیستوشیمیImmunohistochemistry - ایمونوهیستوشیمیMolecular diagnosis - تشخیص مولکولیBreast cancer - سرطان پستانFish - ماهیHuman epidermal growth factor receptor 2 - گیرنده عامل فاکتور رشد اپیدرمی انسان 2
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
ژنتیک
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Development and evaluation of a novel RT-qPCR based test for the quantification of HER2 gene expression in breast cancer Development and evaluation of a novel RT-qPCR based test for the quantification of HER2 gene expression in breast cancer](/preview/png/5589790.png)
چکیده انگلیسی
To our knowledge, this is the first study using the specific combination of RPL30 and RPL37 as reference genes for an accurate HER2 gene quantification in FFPE biopsy samples. Although further clinical validation regarding evolution and therapeutic response using RT-qPCR for the quantification of HER2 expression are still needed, the present study constitutes definitely a factual element that the RT-qPCR based assay may constitute a valid complementary test to accurately measure HER2 expression for a better treatment orientation.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Gene - Volume 605, 20 March 2017, Pages 114-122
Journal: Gene - Volume 605, 20 March 2017, Pages 114-122
نویسندگان
Hicham El Hadi, Imane Abdellaoui-Maane, Denise Kottwitz, Manal El Amrani, Nadia Bouchoutrouch, Zineb Qmichou, Mehdi Karkouri, Hicham ElAttar, Hassan Errihani, Pedro L Fernandez, Youssef Bakri, Hassan Sefrioui, Abdeladim Moumen,