کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5629931 | 1580277 | 2017 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
GNE myopathy in a Chinese male with a novel homozygous mutation
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
عصب شناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
- A typical GNE myopathy patient from China with novel nomozygous GNE gene mutation.
- We expended the mutational spectrum of the GNE gene.
GNE myopathy is a rare autosomal recessive inheritance disease due to the mutation of GNE gene. To date, 107 mutations have been reported in different populations worldwide in GNE gene(HGMD Professional 2016.2). Here we report a patient of novel homozygous GNE gene mutation from China.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Clinical Neuroscience - Volume 39, May 2017, Pages 68-72
Journal: Journal of Clinical Neuroscience - Volume 39, May 2017, Pages 68-72
نویسندگان
Ban Rui, Pu Chuanqiang, Wang Huifang, Liu Huaxu, Shi Qiang, Wei Miaomiao, Song Haiwen,