کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
5639719 1585398 2017 6 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Cytogenetic pattern profiling in cases of Acute Lymphoblastic Leukemia in pediatric age group
ترجمه فارسی عنوان
مشخص کردن الگوی ژنتیکی سلولی در بیماران مبتلا به لوکمی لنفوبلاستیک حاد در گروه سنی اطفال
کلمات کلیدی
لوکمی لنفوبلاستیک حاد، سایتوژنتیک، انجام کاریوتایپ، کشت مغز استخوان
فهرست مطالب مقاله
چکیده 

کلمات کلیدی

1.مقدمه

2. مواد و روش‌ها

1-2. گرد‌آوری نمونه

2-2. کشت دادن و برداشت سلول‌ها

3-2. آماده‌سازی لام‌ها و نواربندی/رنگ‌آمیزی 

4-2. غربالگری برای یافتن گسترش‌های متافازی 

3. نتایج

جدول 1. ناهنجاری‌های عددی یافت شده در تمامی موارد ALL.

شکل 1. کاریوتایپ بیماران نشانگر ناهنجاری‌های عددی و ساختاری.

4. بحث

جدول 2. ناهنجاری‌های ساختاری یافت شده در تمامی موارد ALL.

جدول 3. انواع گسترش‌های متفازی به دست آمده از 14 بیمار ALL.

جدول 4. نسبت جنسیتی کودکان مبتلا به لوکمی لنفوبلاستیک حاد.

شکل 2. توزیع جنسی و سنی 20 بیمار کودک مبتلا به لوکمی لنفوبلاستیک حاد.

شکل 3. مقایسه‌ی یافته‌های عددی مشاهده شده در بیماران ALL در سراسر جهان.

شکل 4. ناهنجاری‌های ساختاری مشاهده شده در بیماران ALL در سراسر جهان.

5. نتیجه‌گیری
ترجمه چکیده
مقدمه: لوکمی لنفوبلاستیک حاد (ALL) حدود 70 تا 80 درصد موارد لوکمی اطفال را تشکیل می‌دهد. کار حاضر با هدف مطالعه‌ی طیف ناهنجاری‌های کروموزومی در جمعیت ساکنین هند شمالی، و در بیماران کودک مبتلا به ALL انجام شده است که بیماری آنان با بررسی هماتولوژیک نمونه‌های آسپیره‌ی مغز استخوان تأیید شده است. روش‌ها: نمونه‌های آسپیره‌ی مغز استخوان (6/0 میلی‌لیتر) پس از افزوده شدن 15 میلی‌لیتر از محیط کشت RPMI به سه قسمت تقسیم شدند تا تحت کشت فوری، کشت 24 ساعته و کشت 48 ساعته قرار گیرند، سپس مطابق با زمان لازم برای هر کشت، تحت انکوباسیون قرار گرفته و تعیین کاریوتایپ نیز انجام شد. نتایج: از بین 20 مورد، در 14 مورد نتایج به دست آمد. از بین این تعداد، 9 مورد (2/64 درصد) در مطالعه‌ی حاضر به گروه هایپودیپلوئید تعلق داشتند. در 3 مورد (42/21 درصد) تریزومی یافت شد و در 1 مورد (1/7 درصد) هم پلی‌پلوئیدی یافت شد. بیمار سه ساله‌ی مذکر دچار جابه‌جایی (21;4) t با حذف بازوی بلند کروموزوم 5 و فقدان کروموزوم‌های 7، 11، 12 و Y بود. بیمار مذکر 4 ساله نیز مبتلا به جابه‌جایی با درگیری کروموزوم 13 و فقدان کروموزوم‌های 7، 10، 11 و 12 بود. بیمار مذکر 5 ساله دارای یک کروموزوم 5 دی سانتریک (دارای دو سانترومر) همراه با رونوشت‌های اضافی از کروموزوم‌های 6، 8، 9، 21 و 22 بود. بحث: ناهنجاری‌های عددی و ساختاری کروموزوم‌ها که در لوکمی لنفوبلاستیک حاد یافت می‌شوند، در تعیین پیش‌آگهی اهمیت دارند. مرور منابع مرتبط در سراسر جهان نشان می‌دهد که الگوی پلوئیدی ALL دارای تنوع جغرافیایی است. با در نظر گرفتن تنوع ژنتیکی ALL اطفال در جمعیت هند شمالی، یافته‌های ما نقشی کلیدی در طبقه‌بندی میزان خطر و ایجاد برنامه‌های درمانی دارند.
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت پزشکی و دندانپزشکی دندانپزشکی، جراحی دهان و پزشکی
پیش نمایش مقاله
مشخص کردن الگوی ژنتیکی سلولی در بیماران مبتلا به لوکمی لنفوبلاستیک حاد در گروه سنی اطفال
چکیده انگلیسی
Numerical and structural chromosomal abnormalities found in Acute Lymphoblastic Leukemia have prognostic significance. Review of world literature shows that there is geographical variation in ploidy pattern of ALL. Our findings will help to play a key role in risk stratification and treatment protocols considering the genetic diversity of pediatric ALL in North Indian population.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of the Anatomical Society of India - Volume 66, Issue 1, June 2017, Pages 48-53
نویسندگان
, , , , ,