کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5679880 | 1408678 | 2017 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A KCNQ2 E515D mutation associated with benign familial neonatal seizures and continuous spike and waves during slow-wave sleep syndrome in Taiwan
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
پزشکی و دندانپزشکی (عمومی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
KCNQ2 mutations can cause various phenotypes in children: they lead to BFNS and CSWS. We hypothesize that patients with the KCNQ2 E515D mutation are susceptible to seizures.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of the Formosan Medical Association - Volume 116, Issue 9, September 2017, Pages 711-719
Journal: Journal of the Formosan Medical Association - Volume 116, Issue 9, September 2017, Pages 711-719
نویسندگان
Inn-Chi Lee, Jiann-Jou Yang, Shuan-Yow Li,