Zinner Syndrome: A Diagnostic Challenge. The Aid of Morphology, Embryology, and Immunohistochemistry

ما یک بیمار مبتلا به آگنز کلیوی درست را بررسی می کنیم. تصویربرداری نشان داد که یک توده کیستیک در حال حرکت به سمت مثانه است. نمونه نشان داد که سه سازند: یک بقای کلیه، یک مهره با شعاع نابالغ، و یک کیست، که از آن یکی دیگر از ساختار لوله ای را ترک کرد، کانال محسوب می شد. نمونه نمونه برداری شد. کلیه مورد نظر توسط ساختارهای کیستی تشکیل شده است. بررسی ساختارهای لوله ای فیبری عضلانی صاف را بدون هیچ لومن نشان داد، در حالیکه کیست توسط دیواره های فیبری و هموراژیک احاطه شده بود. همکاری میان متخصصان امکان تشخیص سندرم زینرت، ناهنجاری مادرزادی را به علت توسعه غیرطبیعی مجرای ولفیان فراهم کرد.