کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5719403 | 1607415 | 2017 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Clinical and laboratory observationsPulmonary Alveolar Proteinosis in Association with Secondary Hemophagocytic Lymphohistiocytosis
ترجمه فارسی عنوان
مشاهدات بالینی و آزمایشگاهی پروتئیناز آلوئولار پروتئیناز در ارتباط با لنفوهیستی سیتیزه هموفوگوسیتی ثانویه
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
ECMOHLHGM-CSFFiO2FUOEBV - اپشتین بار ویروسextracorporeal membrane oxygenation - اکسیژن غشایی برون پیکریFever of unknown origin - تب از علل ناشناختهcomputed tomography - توموگرافی کامپیوتری یا سی تی اسکن یا مقطعنگاری رایانهایgranulocyte-macrophage colony-stimulating factor - عامل گرانولوسیت-ماکروفاژ colony-stimulating factorHemophagocytic lymphohistiocytosis - لنفوهیستسیتوز هموفوگوسیتیکEpstein-Barr virus - ویروس Epstein-BarrFraction of inspired oxygen - کسری از اکسیژن الهام گرفته
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
پریناتولوژی (پزشکی مادر و جنین)، طب اطفال و بهداشت کودک
چکیده انگلیسی
Pulmonary alveolar proteinosis (PAP) is a rare diffuse lung disease in the pediatric population. There are currently few cases documenting hemophagocytic lymphohistiocytosis as a cause for secondary PAP. We describe an ex-preterm child with secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis, complicated by PAP and hypoxemic respiratory failure.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: The Journal of Pediatrics - Volume 183, April 2017, Pages 191-195
Journal: The Journal of Pediatrics - Volume 183, April 2017, Pages 191-195
نویسندگان
Jenny MD, Aliva MD, Lisa MD, Rochelle MD, Emily MD, Kelly DO, Jacqueline MD, Giles MD, Michael MD,