کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5737670 | 1614717 | 2017 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Length of axons expressing the serotonin transporter in orbitofrontal cortex is lower with age in depression
ترجمه فارسی عنوان
طول آکسون ها بیان کننده حمل کننده سروتونین در قشر اوربیتوفرنتال با سن در افسردگی پایین تر است
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
DSMMDDOFCMajor depressive disorder - اختلال افسردگی عمدهimmunoreactive - ایمنی فعالDiagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders - راهنمای تشخیصی و آماری اختلالهای روانیSERT - سختserotonin transporter - سروتونین حمل کنندهAge - سنPMI - شرکتهای کوچک و متوسطPostmortem interval - فاصله زمانی Postmortemorbitofrontal cortex - قشر اوربیتوفرنتالMorphometry - مورفومتریPostmortem - پس از مرگ
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
علوم اعصاب (عمومی)
چکیده انگلیسی
Studies of major depressive disorder (MDD) in postmortem brain tissue report enhanced binding to inhibitory serotonin-1A autoreceptors in midbrain dorsal raphe and reductions in length of axons expressing the serotonin transporter (SERT) in dorsolateral prefrontal cortex. The length density of axons expressing SERT in the orbitofrontal cortex (OFC) was determined in 18 subjects with MDD and 17 age-matched control subjects. A monoclonal antibody was used to immunohistochemically label the SERT in fixed sections of OFC. The 3-dimensional length density of SERT-immunoreactive (ir) axons in layer VI of OFC was estimated. The age of subjects with MDD was negatively correlated with SERT axon length (r = â0.77, p < 0.0005). The significant effect of age persisted when removing four depressed subjects with an antidepressant medication present at the time of death, or when removing nine depressed subjects that had a recent prescription for an antidepressant medication. Neither gender, tissue pH, postmortem interval, 5-HTTLPR genotype, time in fixative, nor death by suicide had a significant effect on axon length. The age-related decrease in SERT-ir axon length in MDD may reflect pathology of ascending axons passing through deep white matter hyperintensities. Greater length of axons expressing SERT in younger subjects with MDD may result in a significant deficit in serotonin availability in OFC.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Neuroscience - Volume 359, 17 September 2017, Pages 30-39
Journal: Neuroscience - Volume 359, 17 September 2017, Pages 30-39
نویسندگان
Grazyna Rajkowska, Gouri Mahajan, Beata Legutko, Lavanya Challagundla, Michael Griswold, Paul R. Albert, Mireille Daigle, Jose J. Miguel-Hidalgo, Mark C. Austin, Randy D. Blakely, David C. Steffens, Craig A. Stockmeier,