کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
5811624 1115014 2014 4 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The abnormalities of trapezius muscle might be a component of Poland's syndrome
ترجمه فارسی عنوان
ناهنجاریهای عضله تراپزی ممکن است جزء سندرم لهستان باشد
ترجمه چکیده
سندرم لهستان یک ناهنجاری مادرزادی یکطرفه نادر است که به دلیل عدم وجود عضلات گردن و ناهنجاری های دست است. در آن زمان، اجزای جدیدی از قبیل فقدان یا هیپوپلاستی بسیاری از عضلات شناسایی شده اند، اما در بیماران مبتلا به سندرم لهستانی، ناهنجاری های عضله تراپزی گزارش نشده است. تئوری اصول پذیرفته شده، قطع موقت عرضه خون شریان زیر کلواوی و شاخه های آن در اوایل دوره حاملگی است. عصب عضله تراپزی نیز یکی از شاخه های شریان بند زیرکیوایی است. فقط به این دلیل است که احتمال دارد که عضله تراپزی در بیماران مبتلا به سندرم لهستان تحت تاثیر قرار گیرد. ما در حال ارائه یک مورد سندرم لهستانی است که به همراه عدم وجود جزئی عضلات تراپزی در یک طرفه برای حمایت از این فرضیه است.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی زیست شناسی تکاملی
پیش نمایش مقاله
ناهنجاریهای عضله تراپزی ممکن است جزء سندرم لهستان باشد
چکیده انگلیسی
Poland's syndrome is a rare unilateral congenital anomaly characterized by the absence of the pectoral muscle and hand anomalies. By the time, new components including the absence or hypoplasia of many muscles have been identified, however, the anomalies of trapezius muscle have not been reported in patients with Poland's syndrome. The accepted etiological theory is the temporary interruption of blood supply of the subclavian artery and its branches in the early gestational period. The artery of the trapezius muscle is also one of the branches of subclavian artery. Just because of that, it is likely to trapezius muscle be affected in patients with Poland's syndrome. We are presenting a case of Poland's syndrome associated with unilateral partial absence of trapezius muscle to support this hypothesis.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Medical Hypotheses - Volume 83, Issue 5, November 2014, Pages 533-536
نویسندگان
, , ,