کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5896955 | 1155246 | 2015 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Islet antigen-pulsed dendritic cells expressing ectopic IL-35Ig protect nonobese diabetic mice from autoimmune diabetes
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
NODAPCsEAEDCsDTHIL-35collagen-induced arthritis - آرتروز ناشی از کلاژنAntigen presenting cells - آنتیژن ارائه سلولexperimental autoimmune encephalomyelitis - آنسفالومیلیت خودایمنی تجربیInterleukin-35 - اینترلوکین 35delayed-type hypersensitivity - تاخیر نوع حساسیت بالاAutoimmune diabetes - دیابت اتوایمیونNonobese diabetic - دیابتی NonobeseDendritic cells - سلول های دندریتیکCIA - سیاNOD mice - موش NOD
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
علوم غدد
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Islet antigen-pulsed dendritic cells expressing ectopic IL-35Ig protect nonobese diabetic mice from autoimmune diabetes Islet antigen-pulsed dendritic cells expressing ectopic IL-35Ig protect nonobese diabetic mice from autoimmune diabetes](/preview/png/5896955.png)
چکیده انگلیسی
Dendritic cells (DCs) are professional antigen presenting cells capable of orchestrating either stimulatory or regulatory immune responses mediated by T cells. Interleukin 35 (IL-35) is an immunosuppressive, heterodimeric cytokine belonging to the IL-12 family and known to be produced by regulatory T cells but not DCs. In this study, we explored the possible immunosuppressive effect of IL-35 ectopically expressed by splenic DCs from nonobese diabetic (NOD) mice, a prototypical model of autoimmune diabetes. After pulsing with the IGRP peptide (a dominant, diabetogenic autoantigen in NOD mice) and transfer in vivo, IL-35Igâ but not Igâtransfected DCs suppressed antigen specific, T cell-mediated responses in a skin test assay. More importantly, transfer of IL-35Igâtransfected, IGRP-pulsed DCs into prediabetic NOD mice induced a delayed and less severe form of diabetes, an effect accompanied by the increase of CD4+CD39+ suppressive T cells in pancreatic lymph nodes. Our data therefore suggest that DCs overexpressing ectopic IL-35Ig might represent a powerful tool in negative vaccination strategies.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cytokine - Volume 75, Issue 2, October 2015, Pages 380-388
Journal: Cytokine - Volume 75, Issue 2, October 2015, Pages 380-388
نویسندگان
Giada Mondanelli, Claudia Volpi, Roberta Bianchi, Massimo Allegrucci, Vincenzo Nicola Talesa, Ursula Grohmann, Maria Laura Belladonna,