کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5913397 | 1570403 | 2016 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Heterozygous congenital Factor VII deficiency with the 9729del4 mutation, associated with severe spontaneous intracranial bleeding in an adolescent male
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شناسی مولکولی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
For clinicians, it is important to recognize that effects of rhFVIIa within these pathways are independent of its contribution to blood clot formation and cannot be assessed by clotting assays. Reduced FVII levels should therefore not be dismissed, as even a mild reduction may result in spontaneous bleeding. Treatment of mild FVII deficiency requires a careful case-by-case approach, based on the clinical scenario.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Blood Cells, Molecules, and Diseases - Volume 57, March 2016, Pages 8-12
Journal: Blood Cells, Molecules, and Diseases - Volume 57, March 2016, Pages 8-12
نویسندگان
Thomas J. Cramer, Kristin Anderson, Karanjia Navaz, Justin M. Brown, Laurent O. Mosnier, Annette von Drygalski,