کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5917078 | 1163770 | 2013 | 14 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
ReviewComplement therapy in atypical haemolytic uraemic syndrome (aHUS)
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شناسی مولکولی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Central to the pathogenesis of atypical haemolytic uraemic syndrome (aHUS) is over-activation of the alternative pathway of complement. Inherited defects in complement genes and autoantibodies against complement regulatory proteins have been described. The use of plasma exchange to replace non-functioning complement regulators and hyper-functional complement components in addition to the removal of CFH-autoantibodies made this the 'gold-standard' for management of aHUS. In the last 4 years the introduction of the complement inhibitor Eculizumab has revolutionised the management of aHUS. In this review we shall discuss the available literature on treatment strategies to date.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Molecular Immunology - Volume 56, Issue 3, 15 December 2013, Pages 199-212
Journal: Molecular Immunology - Volume 56, Issue 3, 15 December 2013, Pages 199-212
نویسندگان
Edwin K.S. Wong, Tim H.J. Goodship, David Kavanagh,