کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5952115 | 1574866 | 2016 | 29 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Therapeutic Approach to Adult Fibrotic Lung Diseases
ترجمه فارسی عنوان
رویکرد درمانی برای بیماری های ریوی فیبروتیک بالغ
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
UIPrheumatoid arthritis-associated interstitial lung diseaseRA-ILDCTD-ILDTGF-βIIMFDASGRQHRCTDLCOCHPMSCNACIPFhigh-resolution CT - CT با وضوح بالاN-acetylcysteine - N-استیل سیستئینILD - آتشUS Food and Drug Administration - اداره غذا و داروی ایالات متحدهConnective tissue disease - بیماری بافت همبندInterstitial lung disease - بیماری ریه بینابینیtransforming growth factor-β - تبدیل فاکتور رشد βMesenchymal stem cells - سلول های بنیادی مزانشیمیdiffusion capacity of the lung for carbon monoxide - ظرفیت انتشار ریه برای مونوکسید کربنidiopathic pulmonary fibrosis - فیبروز ریوی ایدیوپاتیکIdiopathic inflammatory myopathy - میوپاتی التهابی ایدیوپاتیhazard ratio - نسبت خطرSt. George's Respiratory Questionnaire - پرسشنامه تنفسی سنت جورجPulmonary hypertension - پرفشاری خون ریویIdiopathic interstitial pneumonia - پنومونی بینابینی بینابینیUsual interstitial pneumonia - پنومونی بینابینی معمولیHypersensitivity pneumonia - پنومونی حساسیت بالاchronic hypersensitivity pneumonitis - پنومونیت حساسیت به مزمن
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
کاردیولوژی و پزشکی قلب و عروق
چکیده انگلیسی
Among the interstitial lung diseases (ILDs), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), chronic hypersensitivity pneumonitis, and fibrotic connective tissue disease-related ILD are associated with a worse prognosis, with death occurring as a result of both respiratory failure and serious associated comorbidities. The recent development and approval of the antifibrotic agents nintedanib and pirfenidone, both of which reduced the rate of decline in lung function in patients with IPF in clinical trials, offer hope that it may be possible to alter the increased mortality associated with IPF. Although chronic hypersensitivity pneumonitis and connective tissue disease related-ILD may be associated with an inflammatory component, the evidence for the use of immunosuppressive agents in their treatment is largely limited to retrospective studies. The lack of benefit of immunosuppressive therapy in advanced fibrosis argues for rigorous clinical trials using antifibrotic therapies in these types of ILD as well. Patients with fibrotic ILD may benefit from identification and management of associated comorbid conditions such as pulmonary hypertension, gastroesophageal reflux, and OSA, which may improve the quality of life and, in some cases, survival in affected individuals. Because early assessment may optimize posttransplantation outcomes, lung transplant evaluation should occur early in patients with IPF and those with other forms of fibrotic ILD.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Chest - Volume 150, Issue 6, December 2016, Pages 1371-1386
Journal: Chest - Volume 150, Issue 6, December 2016, Pages 1371-1386
نویسندگان
Ayodeji MD, Mary E. MD, FCCP,