کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6100597 | 1211077 | 2010 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Hemophagocytic syndrome in a child with severe Crohn's disease and familial Mediterranean fever
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
بیماریهای گوارشی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare, potentially fatal, severe condition of hyperinflammation caused by the uncontrolled proliferation of activated lymphocytes and histiocytes secreting high amounts of inflammatory cytokines. Here we report a fatal hemophagocytic syndrome in a 11-year-old boy with a diagnosis of both Crohn's disease receiving immunosuppressive therapy and familial Mediterrenean fever. It is important to evaluate the patients with inflammatory bowel disease receiving immunosuppressive therapy presenting with unexplained fever, cytopenia, progression of organomegaly and biochemical changes for the investigation of HLH for diagnosis and treatment.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Crohn's and Colitis - Volume 4, Issue 3, September 2010, Pages 341-344
Journal: Journal of Crohn's and Colitis - Volume 4, Issue 3, September 2010, Pages 341-344
نویسندگان
Nuray Uslu, Hulya Demir, Gunay Balta, Inci N Saltik-Temizel, Hasan Ozen, Figen Gürakan, Aysel Yüce,