کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6104761 | 1211141 | 2013 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Case ReportImprovement of ischemic cholangiopathy in three patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia following treatment with bevacizumab
ترجمه فارسی عنوان
گزارش مورد بهبود عفونت های کولونژیوپاتی ایسکمیک در سه بیمار مبتلا به تلانژکتازیای هموراژیک ارثی پس از درمان با بویازیوماب
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
VMSINRHHThigh-output cardiac failureALP - آلکالن فسفاتازMRI - امآرآی یا تصویرسازی تشدید مغناطیسیMagnetic resonance imaging - تصویربرداری رزونانس مغناطیسیHereditary hemorrhagic telangiectasia - تلانژکتازیا هموراژیک ارثیcardiac index - شاخص قلبVascular endothelial growth factor - فاکتور رشد اندوتلیال عروقیVascular Endothelial Growth Factor (VEGF) - فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF)alkaline ph - قلیایی PHvascular malformations - ناهنجاری های عروقیInternational Normalized Ratio - نسبت عادی بین المللی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
بیماریهای گوارشی
چکیده انگلیسی
The ischemic biliary phenotype of hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is rare but distinct, with progressive biliary tree ischemia usually resulting in an irreversible secondary sclerosing cholangiopathy. When clinically severe, liver transplant is often indicated. We report three patients with marked HHT associated biliary disease, in whom prolonged anti-vascular endothelial growth factor therapy (bevacizumab) notably reversed imaging evidence of biliary disease and clinically obviated need for liver transplantation during the first year of follow-up.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Hepatology - Volume 59, Issue 1, July 2013, Pages 186-189
Journal: Journal of Hepatology - Volume 59, Issue 1, July 2013, Pages 186-189
نویسندگان
Paraskevi A. Vlachou, Errol Colak, Alexander Koculym, Anish Kirpalani, Tae Kyoung Kim, Gideon M. Hirschfield, Marie E. Faughnan,