کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6143658 | 1594887 | 2016 | 30 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Clinical validation of a noninvasive prenatal test for genomewide detection of fetal copy number variants
ترجمه فارسی عنوان
اعتبار سنجی بالینی از یک آزمون پیش از تولد بدون تشخیص برای شناسایی ژنوم در نسخه های نسخه ای از نسخه جنین
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
پزشکی و دندانپزشکی (عمومی)
چکیده انگلیسی
This study has demonstrated that genomewide NIPT for fetal chromosomal abnormalities can provide high resolution, sensitive, and specific detection of a wide range of subchromosomal and whole chromosomal abnormalities that were previously only detectable by invasive karyotype analysis. In some instances, this NIPT also provided additional clarification about the origin of genetic material that had not been identified by invasive karyotype analysis.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: American Journal of Obstetrics and Gynecology - Volume 215, Issue 2, August 2016, Pages 227.e1-227.e16
Journal: American Journal of Obstetrics and Gynecology - Volume 215, Issue 2, August 2016, Pages 227.e1-227.e16
نویسندگان
Roy B. PhD, John A. PhD, Tong PhD, Yijin PhD, Amin R. PhD, Eyad MS, Grant MS, Vach PhD, Chen PhD, Daniel S. MD, Graham MS, Mathias MD,