کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
6180821 1253494 2011 6 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Inherited mutation of the luteinizing hormone/choriogonadotropin receptor (LHCGR) in empty follicle syndrome
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت پزشکی و دندانپزشکی زنان، زایمان و بهداشت زنان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
Inherited mutation of the luteinizing hormone/choriogonadotropin receptor (LHCGR) in empty follicle syndrome
چکیده انگلیسی
We describe a genetic basis for EFS and provide strong evidence for the existence of genuine EFS in some patients. A mutation impairing the function of LHCGR explains the lack of response of these patients to repeated administration of β-hCG.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Fertility and Sterility - Volume 96, Issue 2, August 2011, Pages e125-e130
نویسندگان
, , , , , , , ,