کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6180821 | 1253494 | 2011 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Inherited mutation of the luteinizing hormone/choriogonadotropin receptor (LHCGR) in empty follicle syndrome
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
زنان، زایمان و بهداشت زنان
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
We describe a genetic basis for EFS and provide strong evidence for the existence of genuine EFS in some patients. A mutation impairing the function of LHCGR explains the lack of response of these patients to repeated administration of β-hCG.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Fertility and Sterility - Volume 96, Issue 2, August 2011, Pages e125-e130
Journal: Fertility and Sterility - Volume 96, Issue 2, August 2011, Pages e125-e130
نویسندگان
Kemal O. Ph.D., Tom Ph.D., Asli M.D., Michail M.D., Duygu Ph.D., Gogsen M.D., Mary-Claire Ph.D., Mustafa M.D.,