کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6201118 | 1262419 | 2014 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Natural History and Retinal Structure in Patients with Usher Syndrome Type 1 Owing to MYO7A Mutation
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
چشم پزشکی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
MYO7A-related ocular disease is variable. Central vision typically remains preserved at least until the third decade of life, with 50% of affected individuals reaching legal blindness by 40 years of age. Distinct phenotypic subsets were identified on FAF imaging. A specific allele, previously reported in nonsyndromic deafness, may be associated with a mild retinopathy.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Ophthalmology - Volume 121, Issue 2, February 2014, Pages 580-587
Journal: Ophthalmology - Volume 121, Issue 2, February 2014, Pages 580-587
نویسندگان
Eva MD, PhD, Zubin MD, PhD, Valentina PhD, Polona PhD, Anthony T. MD, FRCOphth, Linda M. MD, CBE, FRCP, Maria MD, PhD, Andrew R. MD, FRCOphth,