کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6220713 | 1607454 | 2014 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Clinical Features and Follow-Up in Patients with 22q11.2 Deletion Syndrome
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
پریناتولوژی (پزشکی مادر و جنین)، طب اطفال و بهداشت کودک
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Clinical Features and Follow-Up in Patients with 22q11.2 Deletion Syndrome Clinical Features and Follow-Up in Patients with 22q11.2 Deletion Syndrome](/preview/png/6220713.png)
چکیده انگلیسی
Our data show a delay in the diagnosis of 22q11.2 deletion syndrome with noncardiac symptoms. This study provides guidelines for pediatricians and specialists for early identification of cases that can be confirmed by genetic testing, which would permit the provision of appropriate clinical management.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: The Journal of Pediatrics - Volume 164, Issue 6, June 2014, Pages 1475-1480.e2
Journal: The Journal of Pediatrics - Volume 164, Issue 6, June 2014, Pages 1475-1480.e2
نویسندگان
Caterina MD, PhD, Pamela MD, Maria Cristina MD, Annarosa MD, Silvana MD, Roberto MD, Rita MD, Ezia Maria MD, Fabio MD, Andrea MD, PhD, Maria Luisa BSc, PhD, Baldassarre MD, Rosa MD, Veronica MD, Adriano MD, Fernando MD, Davide MD, Emilia MD, Paolo MD,