کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
62574 | 47645 | 2008 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Catalytic oxidation of hydrocarbons by trinuclear μ-oxo-bridged ruthenium-acetate clusters: Radical versus non-radical mechanisms
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
مهندسی شیمی
کاتالیزور
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The [Ru3O(H3CCO2)6(py)2(L)]PF6 clusters, where L = methanol or dimethyl sulfoxide, can be activated by peroxide or oxygen donor species, such as tert-butyl hydroperoxide (TBHP) or iodosylbenzene (PhIO), respectively, generating reactive intermediates of the type [RuIV,IV,III3O]+. In this way, they catalyse the oxidation of cyclohexane or cyclohexene by TBHP and PhIO, via oxygen atom transfer, rather than by the alternative oxygen radical mechanism characteristic of this type of complexes. In addition to their ability to perform efficient olefin epoxydation catalysis, these clusters also promote the cleavage of the CH bond in hydrocarbons, resembling the oxidation catalysis by metal porphyrins.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Catalysis - Volume 260, Issue 1, 15 November 2008, Pages 188–192
Journal: Journal of Catalysis - Volume 260, Issue 1, 15 November 2008, Pages 188–192
نویسندگان
Genebaldo S. Nunes, Anamaria D.P. Alexiou, Henrique E. Toma,