کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
7141794 | 1462033 | 2018 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Analysis of cholyglycine acid as a biomarker for the early diagnosis of liver disease by fluorescence polarization immunoassay
ترجمه فارسی عنوان
تجزیه و تحلیل اسید کلی گلیسین به عنوان نشانگر زیستی برای تشخیص زود هنگام بیماری کبد با روش ایمونولوژیک قطبش فلورسانس
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
FPIAEDFALTIQRChronic hepatitis B virusHCC - HCCAST - آسپارتات ترانس آمینازAlanine aminotransferase - آلانین آمینوترانسفرازalpha fetoprotein - آلفا فتوپروتئینEnzyme multiplied immunoassay technique - آنزیم تکنیک ایمونواسی ضرب شده استemit - بیرون ریختنLiver diseases - بیماری های کبدیBiomarker - بیومارکرaspartate transaminase - ترانس آمیناز آسپارتاتAFP - تست AFP یا آلفا فیتو پروتئینLOD یا Limit of detection - حد تشخیصDecompensated cirrhosis - سیروز دفعیliver cirrhosis - سیروز کبدیFluorescence polarization immunoassay - فلورسانس قطبی شدن ایمونوسیستریfluorescence polarization - قطبش فلورسانسinterquartile ranges - محدوده بین فاصله ایlimit of detection - محدودیت تشخیصCross-reactivity - واکنش پذیری متقابلHepatocellular carcinoma - کارسینوم هپاتوسلولار(کارسینوم سلولهای استخوانی)healthy control - کنترل سالم
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آنالیزی یا شیمی تجزیه
چکیده انگلیسی
Trace concentrations of cholyglycine acid (CG) are useful to reflect the damage degree in liver cells, and useful in the diagnosis and prognosis of liver diseases. Therefore, developing an effective strategy to detect the concentration of CG is of great importance. A homogeneous fluorescence polarization immunoassay (FPIA) was developed for determination of CG concentrations. The effects of tracer concentration, antibody dilution and incubation time on FPIA performance were studied. The FPIA was used to detect CG in sera from 522 patients with liver diseases and 449 healthy controls. The results were compared with those obtained through enzyme multiplied immunoassay technique (EMIT). The FPIA showed a detection limit of 50.9Â ng/mL for CG and the cross-reactivity of antibodies with nine structurally and functionally related analogs were negligible. Concentrations of CG in patients with chronic hepatitis B virus, liver cirrhosis and decompensated cirrhosis were 5.4, 7.9 and 6.5-fold higher than those in controls, respectively, and hence were significantly different from controls (P <Â 0.001). The FPIA developed in this study is a rapid, convenient, and simple method, suitable to be used as a screening tool for homogeneous detection of CG in serum. The detection results of FPIA demonstrate that concentrations of CG were much higher in liver patients than in controls. Therefore, CG may be a good biomarker for the diagnosis of liver diseases.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Sensors and Actuators B: Chemical - Volume 256, March 2018, Pages 846-852
Journal: Sensors and Actuators B: Chemical - Volume 256, March 2018, Pages 846-852
نویسندگان
Ding Shen, Jie Zheng, Xiping Cui, Yingshan Chen, Qiyi He, Rui Lv, Zhaoxia Li, Suqing Zhao,