کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
7157825 | 1462789 | 2018 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Catalytic performance of semi-coke on hydrogen iodide decomposition in sulfur-iodine thermochemical cycle for carbon dioxide-free hydrogen production
ترجمه فارسی عنوان
عملکرد کاتالیزوری نیمه کک در تجزیه یدید هیدروژن در چرخه ترمو شیمیایی گوگرد و ید برای تولید هیدروژن دی اکسید کربن
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
نیمه کک، چرخه ترمو شیمیائی سولفور ید، بدون دی اکسید کربن، تولید هیدروژن، سایت های فعال
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
مهندسی انرژی
انرژی (عمومی)
چکیده انگلیسی
Sulfur-iodine thermochemical water splitting cycle is a promising and carbon dioxide-free method for hydrogen production. Among the reactions in this cycle, hydrogen iodide catalytic decomposition is the rate-determining step. In this study, catalytic reactivity test combined with characterizations of nitrogen physisorption, X-Ray diffraction, and Raman spectroscopy provide evidences that hydrofluoric acid modified semi-coke is a promising catalyst candidate for hydrogen iodide decomposition because of its high active and low cost. The raw semi-coke enhanced the hydrogen iodide conversion rate. After modification of hydrofluoric acid, the catalytic activity of semi-coke increased largely. Semi-coke modified by 40â¯wt% hydrofluoric acid showed better performance than commercial activated carbon catalyst. Combine the characterization results and catalytic reactivity, the graphitic edge carbon atoms in semi-coke are the active sites for hydrogen iodide decomposition. This finding pointed out the direction of carbon material catalyst design for hydrogen iodide decomposition.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Energy Conversion and Management - Volume 173, 1 October 2018, Pages 659-664
Journal: Energy Conversion and Management - Volume 173, 1 October 2018, Pages 659-664
نویسندگان
Lijian Wang, Guangshi Fu, Yanqun Zhu, Zhihua Wang, Yong He, Yanwei Zhang, Kefa Cen,