In-situ observation of crystal surfaces by optical microscopy

چکیده

کلمات کلیدی

1. مقدمه

شکل 1) نمایش شماتیک رشد لایه‌ای بلور

2.اندازه‌گیری ضخامت بلورهای صفحه‌ای با استفاده از تداخلات رنگی

شکل 2) حلقه‌های نیوتون تشکیل‌شده با نور تک‌فام (A)، تداخل نور تک‌فام (B) و رنگِ تداخل‌های نور سفید (C). A– سطح مقطع یکی از مشاهده‌ها. 

3. مشاهدۀ برآمدگی‌های رشد مارپیچی با استفاده از میکروسکوپ کنتراست تداخلی دیفرانسیلی

شکل 3) طرح مسیر نوری میکروسکوپ کنتراست تداخلی دیفرانسیلی از نوع انعکاسی.

شکل 4) جبهۀ موج تابش نور (A)، نور منعکس‌شده از سطح نمونۀ محدب (B) و نور تداخل‌یافته (C)، h اختلاف ارتفاع سطح نمونۀ محدب و s فاصلۀ جابه‌جایی است.

4. مشاهدۀ توزیع کرنش در بلورها با استفاده از میکروسکوپ قطبی‌ساز

شکل 5) کنتراست تداخل دیفرانسیلی. A- مسیرهای نوری پرتوهای O و E در منشور نومارسکی یکسان‌اند. B– مسیر نوری پرتوی E در منشور نومارسکی به‌اندازۀ 2б از پرتوی O بلندتر است. 

شکل 6) تصاویر میکروسکوپی کنتراست تداخلی دیفرانسیلی برآمدگی رشد مارپیچی روی بلور تتراگونال لیزوزیم سفیدۀ تخم‌مرغ (پروتئین الگو). برآمدگی رشد مارپیچی به‌صورتی تصویربرداری شده است که انگار آن برآمدگی در معرض تابش نور از سمت بالا سمت چپ (A)، بالا (B) و پایین سمت راست (C) قرار گرفته است. 

شکل 7) مشاهدۀ میکروسکوپی قطبی‌سازیِ نمونه‌های همسانگرد (A) و ناهمسانگرد (B). A– ضریب شکست در جهات a و c که عمود بر یکدیگر و یکسان‌اند. هیچ چرخشی از جهت راست قطبی‌شده رخ نمی‌دهد. B– ضریب شکست در جهت c بزرگتر از جهت a است. جهت نور قطبی‌شدۀ انتقال‌یافته با عبور نورِ قطبی‌شده در نمونه دوران می‌یابد. 

شکل 8) تصویر میکروسکوپی قطبی‌ساز بلور تتراگونال لیزوزیم سفیدۀ تخم‌مرغ (پروتئین الگو). جهات دستگاه قطبی‌ساز و تحلیلگر عمود بر یکدیگر بود. پس از چرخش بلور تتراگونال تا جایی‌که کل بلور کنتراست سیاه نشان دهد، تصویر با مدت زمان نوردهیِ طولانی 30 تا 60 ثانیه گرفته شد. 

5. خلاصه